研究发现，大脑斑块甚至在其他症状出现之前就向阿尔茨海默氏症发出信号

一项新研究显示，即使在症状出现之前，患有早老性痴呆症的人的大脑中淀粉样蛋白斑块的含量也很高。

没有痴呆症状的老年人中的这些水平与疾病的家族病史，思维/记忆力测验得分较低以及日常心理功能下降有关。

由美国国家老龄研究所（NIA）资助的所谓A4研究的第一项发现最近发表在《JAMA Neurology》杂志上。A4代表无症状阿尔茨海默氏病的抗淀粉样蛋白治疗。

该研究将于2022年下半年完成，是一项正在进行中的试验，于2014年启动。它正在研究如果人们在阿尔茨海默氏症出现之前就开始服用solanezumab药物是否可以减缓与淀粉样蛋白升高有关的智力下降。

淀粉样蛋白是阿尔茨海默氏症的标志，已经成为涉及已经患有该病症状的人的临床试验中实验治疗的目标。

美国国家航空航天局局长理查德·霍德斯博士说：“针对淀粉样蛋白的阿尔茨海默氏病临床试验的一个主要问题是A4研究正在解决的一个问题是，以前的试验可能在疾病过程中介入得太晚而没有效果。” 。

他在NIA新闻稿中指出：“ A4是该领域的先驱，因为它的目标是在症状发作之前有发展为痴呆症风险的老年人中淀粉样蛋白积累。”

研究人员使用淀粉样蛋白正电子发射断层扫描（PET）成像筛查了将近4,500名老年人。研究人员确定并招募了1,300多例大脑中淀粉样蛋白含量高的患者，但没有阿尔茨海默氏症的症状。

NIA老年痴呆症分支机构的负责人Laurie Ryan表示，这项研究是首次使用PET来识别淀粉样蛋白含量高但没有精神（“认知”）衰退迹象的人。

她在新闻稿中说：“在提供淀粉样蛋白PET之前，其他针对淀粉样蛋白的临床试验可能已经在一些没有淀粉样蛋白的人中测试了疗法，”她说。

波士顿布里格姆妇女医院神经病学部门的主要作者里萨·斯珀林博士说，其他所有研究人员都可以得到所有进行PET扫描的人的筛查数据。她说，这可能有助于改善其他旨在预防无症状人群中的阿尔茨海默氏症的试验的筛查和纳入。

根据Ryan的说法，“ A4证明预防试验可以招募高风险个体-具有认知正常的阿尔茨海默氏病生物标志物的人。最终，精确医学方法将至关重要。”

她预测，阿尔茨海默氏病永远不会有“千篇一律”的疗法。Ryan解释说：“根据他们的危险因素，我们可能需要针对不同个体的不同治疗方法，甚至是治疗方法的组合。”